Comportamiento de la drepanocitosis en pacientes que acuden al hospital “San Vicente de Paúl” de Ibarra período 2015

Abstract

La drepanocitosis es una enfermedad hereditaria, hemolítica crónica que se caracteriza por sus crisis vaso oclusivo dolorosas en los pacientes que lo padecen, se conoce que el 5% de la población mundial es portadora de un gen causante de las hemoglobinopatías. La presente investigación tuvo como objetivo describir el comportamiento de la drepanocitosis en los pacientes que acudieron al Hospital San Vicente de Paúl en el año 2015. Se realizó un estudio de casos, de 11 pacientes que ingresaron con diagnóstico de drepanocitosis, con revisión de las historias clínicas, de tipo descriptivo, transversal con enfoque cuantitativo, no experimental. Como resultado el 55% fueron mujeres, 45% hombres; de la población estudiada el 54% adolescentes, 36% adultos y 10% niños; en relación a la etnia 63% son afrodescendientes, 27% mestizos y 10% indígenas. Clínicamente todos los pacientes ingresaron con crisis de dolor y tuvieron alteración en la hemoglobina con la presencia de anemia moderada 46%, leve 36% y severa 18%, sin encontrar mayor diferencia entre hombres y mujeres; se encontraron complicaciones como las crisis vaso oclusivas 100% y disminución de la agudeza visual 18%; los pacientes mejoraron notablemente su condición clínica al egreso. En esta investigación la drepanocitosis se presentó con la frecuencia de 0.86% y 0.96% en servicios de medicina interna y pediatría respectivamente, siendo importante el tratamiento adecuado e individualizado en relación al cuadro clínico, para la mejora de su calidad de vida; es importante implementar servicios de detección de portadores del gen drepanocítico para disminuir el aparecimiento de nuevos casos.