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Title: Canales iónicos y medicina personalizada en los cánceres ginecológicos
metadata.dc.title.en: Ion Channels and Personalized Medicine in Gynecological Cancers
Authors: Ramírez, Ana
Ogonaga Borja, Ingrid
Acosta Ruelas, Brenda Jeanneth
Chiliquinga Quispe, Andrea Jazmin
De la Garza, Jaime
Gariglio, Patricio
Ocadiz Delgado, Rodolfo
Banuelos, Cecilia
Camacho, Javier
metadata.dc.contributor.orcid: https://orcid.org/0000-0002-0019-1543
https://orcid.org/0000-0001-6957-1133
https://orcid.org/0000-0002-3226-7039
https://orcid.org/0000-0002-0914-7602
https://orcid.org/0000-0002-0024-7076
https://orcid.org/0000-0002-4576-881X
https://orcid.org/0000-0002-8168-4488
https://orcid.org/0000-0002-8886-086X
metadata.dc.type: Article
Keywords: CÁNCERES GINECOLÓGICOS;MEDICINA PERSONALIZADA;CANALES IÓNICOS;CÁNCER DE OVARIO;CÁNCER DE ENDOMETRIO;CÁNCER CERVICAL
metadata.dc.subject.en: GYNECOLOGICAL CANCER;PERSONALIZED MEDICINE;ION CHANNELS;OVARIAN CANCER;ENDOMETRIAL CANCER;CERVICAL CANCER
Issue Date: 29-May-2023
metadata.dc.date.created: 8-Apr-2026
Publisher: Pharmaceuticals
Abstract: La terapia dirigida contra el cáncer desempeña un papel clave en la provisión de tratamientos más seguros y eficaces. En las últimas décadas, los canales iónicos han sido objeto de estudio debido a su participación en procesos oncogénicos, ya que su expresión y/o función aberrante se ha asociado con diferentes tipos de neoplasias malignas, incluyendo el cáncer de ovario, cérvix y endometrio. La alteración en la expresión o función de diversos canales iónicos se ha relacionado con la agresividad tumoral, el aumento de la proliferación, migración, invasión y metástasis de las células cancerosas, así como con un mal pronóstico en pacientes con cánceres ginecológicos. La mayoría de los canales iónicos son proteínas integrales de membrana, fácilmente accesibles a la acción de fármacos. De manera interesante, una gran variedad de bloqueadores de canales iónicos ha demostrado actividad anticancerígena. En consecuencia, algunos canales iónicos han sido propuestos como oncogenes, biomarcadores de cáncer y de pronóstico, así como posibles dianas terapéuticas en los cánceres ginecológicos. En este trabajo, revisamos la asociación de los canales iónicos con las propiedades de las células cancerosas en estos tumores, lo que los convierte en candidatos muy prometedores para su aprovechamiento en la medicina personalizada. El análisis detallado del patrón de expresión y de la función de los canales iónicos podría contribuir a mejorar los resultados clínicos en pacientes con cánceres ginecológicos.
metadata.dc.description.abstract-en: Targeted therapy against cancer plays a key role in delivering safer and more efficient treatments. In the last decades, ion channels have been studied for their participation in oncogenic processes because their aberrant expression and/or function have been associated with different types of malignancies, including ovarian, cervical, and endometrial cancer. The altered expression or function of several ion channels have been associated with tumor aggressiveness, increased proliferation, migration, invasion, and metastasis of cancer cells and with poor prognosis in gynecological cancer patients. Most ion channels are integral membrane proteins easily accesible by drugs. Interestingly, a plethora of ion channel blockers have demonstrated anticancer activity. Consequently, some ion channels have been proposed as oncogenes, cancer, and prognostic biomarkers, as well as therapeutic targets in gynecological cancers. Here, we review the association of ion channels with the properties of cancer cells in these tumors, which makes them very promising candidates to be exploited in personalized medicine. The detailed analysis of the expression pattern and function of ion channels could help to improve the clinical outcomes in gynecological cancer patients.
URI: https://repositorio.utn.edu.ec/handle/123456789/19545
metadata.dc.identifier.doi: https://www.mdpi.com/1424-8247/16/6/800
ISSN: 1424-8247
metadata.dc.coverage: Ibarra-Ecuador
metadata.dc.description.degree: N/A
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