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https://repositorio.utn.edu.ec/handle/123456789/4650
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | García Rodríguez, Yahiris | - |
dc.contributor.author | Castillo Maspons, Grethel | - |
dc.date.accessioned | 2016-02-25T20:01:06Z | - |
dc.date.available | 2016-02-25T20:01:06Z | - |
dc.date.issued | 2016-02-25 | - |
dc.identifier.issn | 1727-897X | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.utn.edu.ec/handle/123456789/4650 | - |
dc.description | Enlace original en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2015000400013 | es_EC |
dc.description.abstract | La incontinentia pigmenti, también conocida como, es un síndrome neurocutáneo de herencia dominante ligada al cromosoma X, con una variable afectación de tejidos derivados del neuroectodermo y mesodermo: piel, faneras, ojos, sistema nervioso central y dientes. En la etapa neonatal se plantean diagnósticos diferenciales como el impétigo ampollar, penfigoide ampolloso, herpes neonatal, citomegalovirus, mastocitosis, epidermólisis ampollar hereditaria. El diagnóstico temprano permite detectar las posibles afecciones asociadas, que son determinantes para el pronóstico del paciente, razón por la que se decidió la presentación de este caso. | es_EC |
dc.description.sponsorship | Hospital Enrique Cabrera, La Habana, La Habana, Cuba | es_EC |
dc.language.iso | spa | es_EC |
dc.publisher | Medisur vol.13 no.4 Cienfuegos jul.-ago. 2015 | es_EC |
dc.rights | openAccess | es_EC |
dc.subject | INCONTINENCIA PIGMENTARIA | es_EC |
dc.subject | RECIÉN NACIDO | es_EC |
dc.subject | INFORMES DE CASOS | es_EC |
dc.subject | SÍNDROME DE BLOCH-ULZBERGER | es_EC |
dc.title | Incontinencia pigmenti en un recién nacido. Presentación de un caso. | es_EC |
dc.type | bachelorThesis | es_EC |
dc.coverage | La Habana. Cuba. | es_EC |
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