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Título : Incontinencia pigmenti en un recién nacido. Presentación de un caso.
Autor : García Rodríguez, Yahiris
Castillo Maspons, Grethel
Palabras clave : INCONTINENCIA PIGMENTARIA;RECIÉN NACIDO;INFORMES DE CASOS;SÍNDROME DE BLOCH-ULZBERGER
Fecha de publicación : 25-feb-2016
Editorial : Medisur vol.13 no.4 Cienfuegos jul.-ago. 2015
Resumen : La incontinentia pigmenti, también conocida como, es un síndrome neurocutáneo de herencia dominante ligada al cromosoma X, con una variable afectación de tejidos derivados del neuroectodermo y mesodermo: piel, faneras, ojos, sistema nervioso central y dientes. En la etapa neonatal se plantean diagnósticos diferenciales como el impétigo ampollar, penfigoide ampolloso, herpes neonatal, citomegalovirus, mastocitosis, epidermólisis ampollar hereditaria. El diagnóstico temprano permite detectar las posibles afecciones asociadas, que son determinantes para el pronóstico del paciente, razón por la que se decidió la presentación de este caso.
Descripción : Enlace original en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2015000400013
URI : http://repositorio.utn.edu.ec/handle/123456789/4650
ISSN : 1727-897X
Ciudad. País: La Habana. Cuba.
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